Alofisel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

darvadstrocel

Sẵn có từ:

Takeda Pharma A/S

Mã ATC:

L04

INN (Tên quốc tế):

darvadstrocel

Nhóm trị liệu:

Imunosupresiva

Khu trị liệu:

Rektální Píštěle

Chỉ dẫn điều trị:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2018-03-23

Tờ rơi thông tin

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-04-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu