Alofisel

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

darvadstrocel

Available from:

Takeda Pharma A/S

ATC code:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

Therapeutic group:

Imunosupresiva

Therapeutic area:

Rektální Píštěle

Therapeutic indications:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2018-03-23

Patient Information leaflet

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-04-2018

Search alerts related to this product

View documents history