Alofisel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

darvadstrocel

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

L04

INN (International Adı):

darvadstrocel

Terapötik grubu:

Imunosupresiva

Terapötik alanı:

Rektální Píštěle

Terapötik endikasyonlar:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2018-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin