Alofisel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

darvadstrocel

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

L04

INN (שם בינלאומי):

darvadstrocel

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresiva

איזור תרפויטי:

Rektální Píštěle

סממני תרפויטית:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2018-03-23

עלון מידע

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-04-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-04-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים