Alofisel

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-10-2023

Principio attivo:

darvadstrocel

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

L04

INN (Nome Internazionale):

darvadstrocel

Gruppo terapeutico:

Imunosupresiva

Area terapeutica:

Rektální Píštěle

Indicazioni terapeutiche:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2018-03-23

Foglio illustrativo

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti