Cetrotide

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cetrorelix (as acetate)

Disponible des:

Merck Europe B.V.

Codi ATC:

H01CC02

Designació comuna internacional (DCI):

cetrorelix

Grupo terapéutico:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Área terapéutica:

Ovulation; Ovulation Induction

indicaciones terapéuticas:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

1999-04-12

Informació per a l'usuari

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents