Cetrotide

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-12-2019

Aktivna sestavina:

cetrorelix (as acetate)

Dostopno od:

Merck Europe B.V.

Koda artikla:

H01CC02

INN (mednarodno ime):

cetrorelix

Terapevtska skupina:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapevtsko območje:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapevtske indikacije:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

1999-04-12

Navodilo za uporabo

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov