Cetrotide

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-04-2023

Bahan aktif:

cetrorelix (as acetate)

Tersedia dari:

Merck Europe B.V.

Kode ATC:

H01CC02

INN (Nama Internasional):

cetrorelix

Kelompok Terapi:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Area terapi:

Ovulation; Ovulation Induction

Indikasi Terapi:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

1999-04-12

Selebaran informasi

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-12-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen