Cetrotide

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

cetrorelix (as acetate)

Disponible desde:

Merck Europe B.V.

Código ATC:

H01CC02

Designación común internacional (DCI):

cetrorelix

Grupo terapéutico:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Área terapéutica:

Ovulation; Ovulation Induction

indicaciones terapéuticas:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

1999-04-12

Información para el usuario

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos