Cetrotide

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-04-2023

Aktiva substanser:

cetrorelix (as acetate)

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V.

ATC-kod:

H01CC02

INN (International namn):

cetrorelix

Terapeutisk grupp:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapiområde:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapeutiska indikationer:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1999-04-12

Bipacksedel

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik