Cetrotide

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-04-2023

Principio attivo:

cetrorelix (as acetate)

Commercializzato da:

Merck Europe B.V.

Codice ATC:

H01CC02

INN (Nome Internazionale):

cetrorelix

Gruppo terapeutico:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Area terapeutica:

Ovulation; Ovulation Induction

Indicazioni terapeutiche:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

1999-04-12

Foglio illustrativo

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti