Cetrotide

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cetrorelix (as acetate)

Beszerezhető a:

Merck Europe B.V.

ATC-kód:

H01CC02

INN (nemzetközi neve):

cetrorelix

Terápiás csoport:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terápiás terület:

Ovulation; Ovulation Induction

Terápiás javallatok:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

1999-04-12

Betegtájékoztató

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése