Cetrotide

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2019

Toimeaine:

cetrorelix (as acetate)

Saadav alates:

Merck Europe B.V.

ATC kood:

H01CC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cetrorelix

Terapeutiline rühm:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapeutiline ala:

Ovulation; Ovulation Induction

Näidustused:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

1999-04-12

Infovoldik

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik taani 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik läti 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik malta 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik poola 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik norra 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 12-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-12-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu