Cetrotide

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cetrorelix (as acetate)

Disponible depuis:

Merck Europe B.V.

Code ATC:

H01CC02

DCI (Dénomination commune internationale):

cetrorelix

Groupe thérapeutique:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Domaine thérapeutique:

Ovulation; Ovulation Induction

indications thérapeutiques:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

1999-04-12

Notice patient

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-12-2019
Notice patient Notice patient espagnol 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-12-2019
Notice patient Notice patient danois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-12-2019
Notice patient Notice patient estonien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-12-2019
Notice patient Notice patient grec 12-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-12-2019
Notice patient Notice patient français 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-12-2019
Notice patient Notice patient italien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-12-2019
Notice patient Notice patient letton 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-12-2019
Notice patient Notice patient polonais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-12-2019
Notice patient Notice patient slovaque 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-12-2019
Notice patient Notice patient norvégien 12-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-04-2023
Notice patient Notice patient croate 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-12-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents