Cetrotide

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-04-2023

Werkstoffen:

cetrorelix (as acetate)

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V.

ATC-code:

H01CC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

cetrorelix

Therapeutische categorie:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Therapeutisch gebied:

Ovulation; Ovulation Induction

therapeutische indicaties:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

1999-04-12

Bijsluiter

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-12-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten