Loxicom

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxikám

Disponible des:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. A petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2009-02-10

Informació per a l'usuari

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents