Loxicom

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-04-2019

Toimeaine:

meloxikám

Saadav alates:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. A petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2009-02-10

Infovoldik

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik taani 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik läti 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik malta 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik poola 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik soome 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik norra 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 10-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 10-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-04-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu