Loxicom

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloxikám

Disponible depuis:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. A petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2009-02-10

Notice patient

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-04-2019
Notice patient Notice patient espagnol 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-04-2019
Notice patient Notice patient tchèque 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-04-2019
Notice patient Notice patient danois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-04-2019
Notice patient Notice patient allemand 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-04-2019
Notice patient Notice patient estonien 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-04-2019
Notice patient Notice patient grec 10-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-04-2019
Notice patient Notice patient français 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-04-2019
Notice patient Notice patient italien 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-04-2019
Notice patient Notice patient letton 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-04-2019
Notice patient Notice patient lituanien 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-04-2019
Notice patient Notice patient maltais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-04-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-04-2019
Notice patient Notice patient polonais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-04-2019
Notice patient Notice patient portugais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-04-2019
Notice patient Notice patient roumain 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-04-2019
Notice patient Notice patient slovaque 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-04-2019
Notice patient Notice patient slovène 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-04-2019
Notice patient Notice patient finnois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-04-2019
Notice patient Notice patient suédois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-04-2019
Notice patient Notice patient norvégien 10-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 10-02-2022
Notice patient Notice patient croate 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-04-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents