Loxicom

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxikám

Disponible desde:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. A petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2009-02-10

Información para el usuario

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos