Loxicom

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxikám

Dostupné s:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. A petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2009-02-10

Informace pro uživatele

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-04-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů