Loxicom

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-02-2022

Aktiv ingrediens:

meloxikám

Tilgjengelig fra:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. A petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2009-02-10

Informasjon til brukeren

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-04-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk