Loxicom

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-02-2022

Aktiv bestanddel:

meloxikám

Tilgængelig fra:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. A petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2009-02-10

Indlægsseddel

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-04-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik