Loxicom

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-02-2022

Werkstoffen:

meloxikám

Beschikbaar vanaf:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. A petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2009-02-10

Bijsluiter

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-04-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten