Loxicom

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
25-04-2019

Active ingredient:

meloxikám

Available from:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. A petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2009-02-10

Patient Information leaflet

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient meloxikám

meloxikám

ATC code QM01AC06

QM01AC06

Marketed by Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

INN (International Name) meloxicam

meloxicam

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-04-2019

Search alerts related to this product

Alerts Loxicom meloxikám meloxicam

Loxicom meloxikám meloxicam

View documents history

Documents history Documents history

Loxicom