Suvaxyn Circo+MH RTU

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AL

Designació comuna internacional (DCI):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Cūkas

Área terapéutica:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2015-11-06

Informació per a l'usuari

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-11-2021

Veure l'historial de documents