Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-11-2021

Aktiva substanser:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AL

INN (International namn):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Cūkas

Terapiområde:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Terapeutiska indikationer:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-06-2017