Suvaxyn Circo+MH RTU

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AL

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Cūkas

Domaine thérapeutique:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

indications thérapeutiques:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-06-2017
Notice patient Notice patient danois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-06-2017
Notice patient Notice patient grec 03-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-06-2017
Notice patient Notice patient français 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-06-2017
Notice patient Notice patient italien 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 03-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 03-11-2021
Notice patient Notice patient croate 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-06-2017

Afficher l'historique des documents