Suvaxyn Circo+MH RTU

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-11-2021

Bahan aktif:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AL

INN (Nama Internasional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Cūkas

Area terapi:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2017