Suvaxyn Circo+MH RTU

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AL

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Cūkas

Terápiás terület:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Terápiás javallatok:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2015-11-06

Betegtájékoztató

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése