Suvaxyn Circo+MH RTU

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-06-2017

유효 성분:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Cūkas

치료 영역:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

치료 징후:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-06-2017