Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Cūkas

Therapeutic area:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Therapeutic indications:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2015-11-06

Patient Information leaflet

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-06-2017