Suvaxyn Circo+MH RTU

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-06-2017

Aktivna sestavina:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AL

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Cūkas

Terapevtsko območje:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Terapevtske indikacije:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2015-11-06

Navodilo za uporabo

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-06-2017