Ceplene

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Histaminy дигидрохлорид

Dostupné s:

Laboratoires Delbert

ATC kód:

L03AX14

INN (Mezinárodní Name):

histamine dihydrochloride

Terapeutické skupiny:

Иммуностимуляторы,

Terapeutické oblasti:

Białaczka, szpikowe, ostre

Terapeutické indikace:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2008-10-07

Informace pro uživatele

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů