Ceplene

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-04-2023

Aktiv bestanddel:

Histaminy дигидрохлорид

Tilgængelig fra:

Laboratoires Delbert

ATC-kode:

L03AX14

INN (International Name):

histamine dihydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Иммуностимуляторы,

Terapeutisk område:

Białaczka, szpikowe, ostre

Terapeutiske indikationer:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2008-10-07

Indlægsseddel

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-08-2018

Se dokumenthistorik