Ceplene

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-04-2023

Werkstoffen:

Histaminy дигидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires Delbert

ATC-code:

L03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

histamine dihydrochloride

Therapeutische categorie:

Иммуностимуляторы,

Therapeutisch gebied:

Białaczka, szpikowe, ostre

therapeutische indicaties:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2008-10-07

Bijsluiter

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-08-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten