Ceplene

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-04-2023

Aktiva substanser:

Histaminy дигидрохлорид

Tillgänglig från:

Laboratoires Delbert

ATC-kod:

L03AX14

INN (International namn):

histamine dihydrochloride

Terapeutisk grupp:

Иммуностимуляторы,

Terapiområde:

Białaczka, szpikowe, ostre

Terapeutiska indikationer:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2008-10-07

Bipacksedel

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2018

Visa dokumenthistorik