Ceplene

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Histaminy дигидрохлорид

Disponível em:

Laboratoires Delbert

Código ATC:

L03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

histamine dihydrochloride

Grupo terapêutico:

Иммуностимуляторы,

Área terapêutica:

Białaczka, szpikowe, ostre

Indicações terapêuticas:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2008-10-07

Folheto informativo - Bula

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 19-04-2023

Ver histórico de documentos