Ceplene

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
19-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

Histaminy дигидрохлорид

Inapatikana kutoka:

Laboratoires Delbert

ATC kanuni:

L03AX14

INN (Jina la Kimataifa):

histamine dihydrochloride

Kundi la matibabu:

Иммуностимуляторы,

Eneo la matibabu:

Białaczka, szpikowe, ostre

Matibabu dalili:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 12

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2008-10-07

Taarifa za kipeperushi

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-08-2018

Tazama historia ya hati