Ceplene

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Histaminy дигидрохлорид

Disponible depuis:

Laboratoires Delbert

Code ATC:

L03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

histamine dihydrochloride

Groupe thérapeutique:

Иммуностимуляторы,

Domaine thérapeutique:

Białaczka, szpikowe, ostre

indications thérapeutiques:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2008-10-07

Notice patient

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-08-2018
Notice patient Notice patient danois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-08-2018
Notice patient Notice patient grec 19-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-08-2018
Notice patient Notice patient français 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-08-2018
Notice patient Notice patient italien 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-08-2018
Notice patient Notice patient letton 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 19-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-04-2023
Notice patient Notice patient croate 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-08-2018

Afficher l'historique des documents