Ceplene

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-04-2023

Aktivni sastojci:

Histaminy дигидрохлорид

Dostupno od:

Laboratoires Delbert

ATC koda:

L03AX14

INN (International ime):

histamine dihydrochloride

Terapijska grupa:

Иммуностимуляторы,

Područje terapije:

Białaczka, szpikowe, ostre

Terapijske indikacije:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2008-10-07

Uputa o lijeku

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-08-2018

Pogledajte povijest dokumenata