Extavia

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

interferonas beta-1b

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L03AB08

INN (Mezinárodní Name):

interferon beta-1b

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Išsėtinė sklerozė

Terapeutické indikace:

Extavia fluorouracilu ir folino:pacientams su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2008-05-20

Informace pro uživatele

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXTAVIA 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
beta-1b interferonas (
_interferonum beta-1b_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Extavia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Extavia
3.
Kaip vartoti Extavia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Extavia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas - vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA EXTAVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EXTAVIA
Extavia yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas išsėtinei
sklerozei gydyti. Interferonai yra
organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti imuninės sistemos
atakų, pvz., virusinių
infekcijų.
KAIP VEIKIA EXTAVIA
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būsena, veikianti centrinę nervų sistemą
(CNS), ypač galvos
ir nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą mielinu) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai
veikti. Tai vadinama
demielinizacija.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (atkryčio) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią,
pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta-1b i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Extavia 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Extavia flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono
(
_Interferonum beta-1b_
)*.
Kiekviename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0
milijonai TV) rekombinuotojo
beta-1b interferono.
* pagamintas genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai – baltos arba balkšvos spalvos.
Tirpiklis – skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Extavia skiriamas gydyti:
•
Ligoniams, su vienu demielinizuojančiu pasireiškimu, su aktyviu
uždegiminiu procesu, jei jis
pakankamai stiprus, kad užtikrinti gydymą švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei
alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei yra nustatyta didelė
rizika kliniškai ryškiai išsėtinei
sklerozei išsivystyti (žr. 5.1 skyrių).
•
Ligoniams, su recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, kai
per pastaruosius dvejus
metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
Ligoniams, su antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze, jei ji
aktyvi, aktyvumą rodo atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu Extavia reikia pradėti prižiūrint
gydytojui, turinčiam šios ligos gydymo
patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji ir 12–17 metų amžiaus paaugliai _
Rekomenduojamoji Extavia dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijonai TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
Paprastai, gydymo pradžioje rekomenduojama palaipsniui didinant
pritaikyti dozę.
Ligoniams gydymą reikia pradėti nuo 62,5 mikrogramų (0,25 ml) po
oda kas antrą dieną, ir lėtai
didinti dozę iki 250 mikrogramų (1,0 ml) kas antrą dieną (žr. A
lentelę). Šis dozės pritaikymo
laikotarpis 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-01-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů