Extavia

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
16-01-2023
Download Productkenmerken (SPC)
16-01-2023

Werkstoffen:

interferonas beta-1b

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L03AB08

INN (Algemene Internationale Benaming):

interferon beta-1b

Therapeutische categorie:

Immunostimulants,

Therapeutisch gebied:

Išsėtinė sklerozė

therapeutische indicaties:

Extavia fluorouracilu ir folino:pacientams su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2008-05-20

Bijsluiter

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXTAVIA 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
beta-1b interferonas (
_interferonum beta-1b_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Extavia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Extavia
3.
Kaip vartoti Extavia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Extavia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas - vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA EXTAVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EXTAVIA
Extavia yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas išsėtinei
sklerozei gydyti. Interferonai yra
organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti imuninės sistemos
atakų, pvz., virusinių
infekcijų.
KAIP VEIKIA EXTAVIA
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būsena, veikianti centrinę nervų sistemą
(CNS), ypač galvos
ir nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą mielinu) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai
veikti. Tai vadinama
demielinizacija.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (atkryčio) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią,
pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta-1b i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Extavia 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Extavia flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono
(
_Interferonum beta-1b_
)*.
Kiekviename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0
milijonai TV) rekombinuotojo
beta-1b interferono.
* pagamintas genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai – baltos arba balkšvos spalvos.
Tirpiklis – skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Extavia skiriamas gydyti:
•
Ligoniams, su vienu demielinizuojančiu pasireiškimu, su aktyviu
uždegiminiu procesu, jei jis
pakankamai stiprus, kad užtikrinti gydymą švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei
alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei yra nustatyta didelė
rizika kliniškai ryškiai išsėtinei
sklerozei išsivystyti (žr. 5.1 skyrių).
•
Ligoniams, su recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, kai
per pastaruosius dvejus
metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
Ligoniams, su antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze, jei ji
aktyvi, aktyvumą rodo atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu Extavia reikia pradėti prižiūrint
gydytojui, turinčiam šios ligos gydymo
patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji ir 12–17 metų amžiaus paaugliai _
Rekomenduojamoji Extavia dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijonai TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
Paprastai, gydymo pradžioje rekomenduojama palaipsniui didinant
pritaikyti dozę.
Ligoniams gydymą reikia pradėti nuo 62,5 mikrogramų (0,25 ml) po
oda kas antrą dieną, ir lėtai
didinti dozę iki 250 mikrogramų (1,0 ml) kas antrą dieną (žr. A
lentelę). Šis dozės pritaikymo
laikotarpis 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-01-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten