Extavia

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

interferonas beta-1b

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L03AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

interferon beta-1b

Therapiegruppe:

Immunostimulants,

Therapiebereich:

Išsėtinė sklerozė

Anwendungsgebiete:

Extavia fluorouracilu ir folino:pacientams su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2008-05-20

Gebrauchsinformation

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXTAVIA 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
beta-1b interferonas (
_interferonum beta-1b_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Extavia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Extavia
3.
Kaip vartoti Extavia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Extavia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas - vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA EXTAVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EXTAVIA
Extavia yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas išsėtinei
sklerozei gydyti. Interferonai yra
organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti imuninės sistemos
atakų, pvz., virusinių
infekcijų.
KAIP VEIKIA EXTAVIA
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būsena, veikianti centrinę nervų sistemą
(CNS), ypač galvos
ir nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą mielinu) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai
veikti. Tai vadinama
demielinizacija.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (atkryčio) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią,
pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta-1b i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Extavia 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Extavia flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono
(
_Interferonum beta-1b_
)*.
Kiekviename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0
milijonai TV) rekombinuotojo
beta-1b interferono.
* pagamintas genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai – baltos arba balkšvos spalvos.
Tirpiklis – skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Extavia skiriamas gydyti:
•
Ligoniams, su vienu demielinizuojančiu pasireiškimu, su aktyviu
uždegiminiu procesu, jei jis
pakankamai stiprus, kad užtikrinti gydymą švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei
alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei yra nustatyta didelė
rizika kliniškai ryškiai išsėtinei
sklerozei išsivystyti (žr. 5.1 skyrių).
•
Ligoniams, su recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, kai
per pastaruosius dvejus
metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
Ligoniams, su antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze, jei ji
aktyvi, aktyvumą rodo atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu Extavia reikia pradėti prižiūrint
gydytojui, turinčiam šios ligos gydymo
patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji ir 12–17 metų amžiaus paaugliai _
Rekomenduojamoji Extavia dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijonai TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
Paprastai, gydymo pradžioje rekomenduojama palaipsniui didinant
pritaikyti dozę.
Ligoniams gydymą reikia pradėti nuo 62,5 mikrogramų (0,25 ml) po
oda kas antrą dieną, ir lėtai
didinti dozę iki 250 mikrogramų (1,0 ml) kas antrą dieną (žr. A
lentelę). Šis dozės pritaikymo
laikotarpis 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-01-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen