Extavia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
16-01-2023

Ingredient activ:

interferonas beta-1b

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L03AB08

INN (nume internaţional):

interferon beta-1b

Grupul Terapeutică:

Immunostimulants,

Zonă Terapeutică:

Išsėtinė sklerozė

Indicații terapeutice:

Extavia fluorouracilu ir folino:pacientams su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2008-05-20

Prospect

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXTAVIA 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
beta-1b interferonas (
_interferonum beta-1b_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Extavia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Extavia
3.
Kaip vartoti Extavia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Extavia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas - vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA EXTAVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EXTAVIA
Extavia yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas išsėtinei
sklerozei gydyti. Interferonai yra
organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti imuninės sistemos
atakų, pvz., virusinių
infekcijų.
KAIP VEIKIA EXTAVIA
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būsena, veikianti centrinę nervų sistemą
(CNS), ypač galvos
ir nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą mielinu) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai
veikti. Tai vadinama
demielinizacija.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (atkryčio) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią,
pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta-1b i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Extavia 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Extavia flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono
(
_Interferonum beta-1b_
)*.
Kiekviename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0
milijonai TV) rekombinuotojo
beta-1b interferono.
* pagamintas genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai – baltos arba balkšvos spalvos.
Tirpiklis – skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Extavia skiriamas gydyti:
•
Ligoniams, su vienu demielinizuojančiu pasireiškimu, su aktyviu
uždegiminiu procesu, jei jis
pakankamai stiprus, kad užtikrinti gydymą švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei
alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei yra nustatyta didelė
rizika kliniškai ryškiai išsėtinei
sklerozei išsivystyti (žr. 5.1 skyrių).
•
Ligoniams, su recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, kai
per pastaruosius dvejus
metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
Ligoniams, su antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze, jei ji
aktyvi, aktyvumą rodo atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu Extavia reikia pradėti prižiūrint
gydytojui, turinčiam šios ligos gydymo
patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji ir 12–17 metų amžiaus paaugliai _
Rekomenduojamoji Extavia dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijonai TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
Paprastai, gydymo pradžioje rekomenduojama palaipsniui didinant
pritaikyti dozę.
Ligoniams gydymą reikia pradėti nuo 62,5 mikrogramų (0,25 ml) po
oda kas antrą dieną, ir lėtai
didinti dozę iki 250 mikrogramų (1,0 ml) kas antrą dieną (žr. A
lentelę). Šis dozės pritaikymo
laikotarpis 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-01-2020
Prospect Prospect cehă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-01-2020
Prospect Prospect daneză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-01-2020
Prospect Prospect germană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-01-2020
Prospect Prospect estoniană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-01-2020
Prospect Prospect greacă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-01-2020
Prospect Prospect engleză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-01-2020
Prospect Prospect franceză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-01-2020
Prospect Prospect italiană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-01-2020
Prospect Prospect letonă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-01-2020
Prospect Prospect maghiară 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-01-2020
Prospect Prospect malteză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-01-2020
Prospect Prospect olandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-01-2020
Prospect Prospect poloneză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-01-2020
Prospect Prospect portugheză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-01-2020
Prospect Prospect română 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-01-2020
Prospect Prospect slovacă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-01-2020
Prospect Prospect slovenă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-01-2020
Prospect Prospect suedeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-01-2023
Prospect Prospect islandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-01-2023
Prospect Prospect croată 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-01-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor