Extavia

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լիտվերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

interferonas beta-1b

Հասանելի է:

Novartis Europharm Limited

ATC կոդը:

L03AB08

INN (Միջազգային անվանումը):

interferon beta-1b

Թերապեւտիկ խումբ:

Immunostimulants,

Թերապեւտիկ տարածք:

Išsėtinė sklerozė

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Extavia fluorouracilu ir folino:pacientams su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 25

Լիազորման կարգավիճակը:

Įgaliotas

Հաստատման ամսաթիվը:

2008-05-20

Տեղեկատվական թերթիկ

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXTAVIA 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
beta-1b interferonas (
_interferonum beta-1b_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Extavia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Extavia
3.
Kaip vartoti Extavia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Extavia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas - vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA EXTAVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EXTAVIA
Extavia yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas išsėtinei
sklerozei gydyti. Interferonai yra
organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti imuninės sistemos
atakų, pvz., virusinių
infekcijų.
KAIP VEIKIA EXTAVIA
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būsena, veikianti centrinę nervų sistemą
(CNS), ypač galvos
ir nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą mielinu) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai
veikti. Tai vadinama
demielinizacija.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (atkryčio) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią,
pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta-1b i
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Extavia 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Extavia flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono
(
_Interferonum beta-1b_
)*.
Kiekviename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0
milijonai TV) rekombinuotojo
beta-1b interferono.
* pagamintas genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai – baltos arba balkšvos spalvos.
Tirpiklis – skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Extavia skiriamas gydyti:
•
Ligoniams, su vienu demielinizuojančiu pasireiškimu, su aktyviu
uždegiminiu procesu, jei jis
pakankamai stiprus, kad užtikrinti gydymą švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei
alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei yra nustatyta didelė
rizika kliniškai ryškiai išsėtinei
sklerozei išsivystyti (žr. 5.1 skyrių).
•
Ligoniams, su recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, kai
per pastaruosius dvejus
metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
Ligoniams, su antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze, jei ji
aktyvi, aktyvumą rodo atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu Extavia reikia pradėti prižiūrint
gydytojui, turinčiam šios ligos gydymo
patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji ir 12–17 metų amžiaus paaugliai _
Rekomenduojamoji Extavia dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijonai TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
Paprastai, gydymo pradžioje rekomenduojama palaipsniui didinant
pritaikyti dozę.
Ligoniams gydymą reikia pradėti nuo 62,5 mikrogramų (0,25 ml) po
oda kas antrą dieną, ir lėtai
didinti dozę iki 250 mikrogramų (1,0 ml) kas antrą dieną (žr. A
lentelę). Šis dozės pritaikymo
laikotarpis 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 16-01-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 16-01-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 16-01-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը