Extavia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
16-01-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
16-01-2023

Bahan aktif:

interferonas beta-1b

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L03AB08

INN (Nama Internasional):

interferon beta-1b

Kelompok Terapi:

Immunostimulants,

Area terapi:

Išsėtinė sklerozė

Indikasi Terapi:

Extavia fluorouracilu ir folino:pacientams su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2008-05-20

Selebaran informasi

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXTAVIA 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
beta-1b interferonas (
_interferonum beta-1b_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Extavia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Extavia
3.
Kaip vartoti Extavia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Extavia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas - vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA EXTAVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EXTAVIA
Extavia yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas išsėtinei
sklerozei gydyti. Interferonai yra
organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti imuninės sistemos
atakų, pvz., virusinių
infekcijų.
KAIP VEIKIA EXTAVIA
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būsena, veikianti centrinę nervų sistemą
(CNS), ypač galvos
ir nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą mielinu) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai
veikti. Tai vadinama
demielinizacija.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (atkryčio) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią,
pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta-1b i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Extavia 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Extavia flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono
(
_Interferonum beta-1b_
)*.
Kiekviename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0
milijonai TV) rekombinuotojo
beta-1b interferono.
* pagamintas genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai – baltos arba balkšvos spalvos.
Tirpiklis – skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Extavia skiriamas gydyti:
•
Ligoniams, su vienu demielinizuojančiu pasireiškimu, su aktyviu
uždegiminiu procesu, jei jis
pakankamai stiprus, kad užtikrinti gydymą švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei
alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei yra nustatyta didelė
rizika kliniškai ryškiai išsėtinei
sklerozei išsivystyti (žr. 5.1 skyrių).
•
Ligoniams, su recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, kai
per pastaruosius dvejus
metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
Ligoniams, su antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze, jei ji
aktyvi, aktyvumą rodo atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu Extavia reikia pradėti prižiūrint
gydytojui, turinčiam šios ligos gydymo
patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji ir 12–17 metų amžiaus paaugliai _
Rekomenduojamoji Extavia dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijonai TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
Paprastai, gydymo pradžioje rekomenduojama palaipsniui didinant
pritaikyti dozę.
Ligoniams gydymą reikia pradėti nuo 62,5 mikrogramų (0,25 ml) po
oda kas antrą dieną, ir lėtai
didinti dozę iki 250 mikrogramų (1,0 ml) kas antrą dieną (žr. A
lentelę). Šis dozės pritaikymo
laikotarpis 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-01-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen