Extavia

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

interferonas beta-1b

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

L03AB08

INN (International Name):

interferon beta-1b

Therapeutic group:

Immunostimulants,

Therapeutic area:

Išsėtinė sklerozė

Therapeutic indications:

Extavia fluorouracilu ir folino:pacientams su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Product summary:

Revision: 25

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2008-05-20

Patient Information leaflet

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXTAVIA 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
beta-1b interferonas (
_interferonum beta-1b_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Extavia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Extavia
3.
Kaip vartoti Extavia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Extavia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas - vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA EXTAVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EXTAVIA
Extavia yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas išsėtinei
sklerozei gydyti. Interferonai yra
organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti imuninės sistemos
atakų, pvz., virusinių
infekcijų.
KAIP VEIKIA EXTAVIA
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būsena, veikianti centrinę nervų sistemą
(CNS), ypač galvos
ir nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą mielinu) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai
veikti. Tai vadinama
demielinizacija.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (atkryčio) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią,
pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta-1b i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Extavia 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Extavia flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono
(
_Interferonum beta-1b_
)*.
Kiekviename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0
milijonai TV) rekombinuotojo
beta-1b interferono.
* pagamintas genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai – baltos arba balkšvos spalvos.
Tirpiklis – skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Extavia skiriamas gydyti:
•
Ligoniams, su vienu demielinizuojančiu pasireiškimu, su aktyviu
uždegiminiu procesu, jei jis
pakankamai stiprus, kad užtikrinti gydymą švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei
alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei yra nustatyta didelė
rizika kliniškai ryškiai išsėtinei
sklerozei išsivystyti (žr. 5.1 skyrių).
•
Ligoniams, su recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, kai
per pastaruosius dvejus
metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
Ligoniams, su antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze, jei ji
aktyvi, aktyvumą rodo atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu Extavia reikia pradėti prižiūrint
gydytojui, turinčiam šios ligos gydymo
patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji ir 12–17 metų amžiaus paaugliai _
Rekomenduojamoji Extavia dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijonai TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
Paprastai, gydymo pradžioje rekomenduojama palaipsniui didinant
pritaikyti dozę.
Ligoniams gydymą reikia pradėti nuo 62,5 mikrogramų (0,25 ml) po
oda kas antrą dieną, ir lėtai
didinti dozę iki 250 mikrogramų (1,0 ml) kas antrą dieną (žr. A
lentelę). Šis dozės pritaikymo
laikotarpis 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-01-2020

Search alerts related to this product

View documents history