Extavia

Land: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Download Vara einkenni (SPC)
16-01-2023
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
06-01-2020

Virkt innihaldsefni:

interferonas beta-1b

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L03AB08

INN (Alþjóðlegt nafn):

interferon beta-1b

Meðferðarhópur:

Immunostimulants,

Lækningarsvæði:

Išsėtinė sklerozė

Ábendingar:

Extavia fluorouracilu ir folino:pacientams su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2008-05-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXTAVIA 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
beta-1b interferonas (
_interferonum beta-1b_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Extavia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Extavia
3.
Kaip vartoti Extavia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Extavia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas - vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA EXTAVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EXTAVIA
Extavia yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas išsėtinei
sklerozei gydyti. Interferonai yra
organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti imuninės sistemos
atakų, pvz., virusinių
infekcijų.
KAIP VEIKIA EXTAVIA
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būsena, veikianti centrinę nervų sistemą
(CNS), ypač galvos
ir nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą mielinu) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai
veikti. Tai vadinama
demielinizacija.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (atkryčio) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią,
pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta-1b i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Extavia 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Extavia flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono
(
_Interferonum beta-1b_
)*.
Kiekviename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0
milijonai TV) rekombinuotojo
beta-1b interferono.
* pagamintas genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai – baltos arba balkšvos spalvos.
Tirpiklis – skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Extavia skiriamas gydyti:
•
Ligoniams, su vienu demielinizuojančiu pasireiškimu, su aktyviu
uždegiminiu procesu, jei jis
pakankamai stiprus, kad užtikrinti gydymą švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei
alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei yra nustatyta didelė
rizika kliniškai ryškiai išsėtinei
sklerozei išsivystyti (žr. 5.1 skyrių).
•
Ligoniams, su recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, kai
per pastaruosius dvejus
metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
Ligoniams, su antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze, jei ji
aktyvi, aktyvumą rodo atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu Extavia reikia pradėti prižiūrint
gydytojui, turinčiam šios ligos gydymo
patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji ir 12–17 metų amžiaus paaugliai _
Rekomenduojamoji Extavia dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijonai TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
Paprastai, gydymo pradžioje rekomenduojama palaipsniui didinant
pritaikyti dozę.
Ligoniams gydymą reikia pradėti nuo 62,5 mikrogramų (0,25 ml) po
oda kas antrą dieną, ir lėtai
didinti dozę iki 250 mikrogramų (1,0 ml) kas antrą dieną (žr. A
lentelę). Šis dozės pritaikymo
laikotarpis 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-01-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu