Extavia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

interferonas beta-1b

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L03AB08

INN (International Adı):

interferon beta-1b

Terapötik grubu:

Immunostimulants,

Terapötik alanı:

Išsėtinė sklerozė

Terapötik endikasyonlar:

Extavia fluorouracilu ir folino:pacientams su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2008-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXTAVIA 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
beta-1b interferonas (
_interferonum beta-1b_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Extavia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Extavia
3.
Kaip vartoti Extavia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Extavia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas - vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA EXTAVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EXTAVIA
Extavia yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas išsėtinei
sklerozei gydyti. Interferonai yra
organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti imuninės sistemos
atakų, pvz., virusinių
infekcijų.
KAIP VEIKIA EXTAVIA
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būsena, veikianti centrinę nervų sistemą
(CNS), ypač galvos
ir nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą mielinu) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai
veikti. Tai vadinama
demielinizacija.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (atkryčio) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią,
pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta-1b i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Extavia 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Extavia flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono
(
_Interferonum beta-1b_
)*.
Kiekviename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0
milijonai TV) rekombinuotojo
beta-1b interferono.
* pagamintas genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai – baltos arba balkšvos spalvos.
Tirpiklis – skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Extavia skiriamas gydyti:
•
Ligoniams, su vienu demielinizuojančiu pasireiškimu, su aktyviu
uždegiminiu procesu, jei jis
pakankamai stiprus, kad užtikrinti gydymą švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei
alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei yra nustatyta didelė
rizika kliniškai ryškiai išsėtinei
sklerozei išsivystyti (žr. 5.1 skyrių).
•
Ligoniams, su recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, kai
per pastaruosius dvejus
metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
Ligoniams, su antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze, jei ji
aktyvi, aktyvumą rodo atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu Extavia reikia pradėti prižiūrint
gydytojui, turinčiam šios ligos gydymo
patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji ir 12–17 metų amžiaus paaugliai _
Rekomenduojamoji Extavia dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijonai TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
Paprastai, gydymo pradžioje rekomenduojama palaipsniui didinant
pritaikyti dozę.
Ligoniams gydymą reikia pradėti nuo 62,5 mikrogramų (0,25 ml) po
oda kas antrą dieną, ir lėtai
didinti dozę iki 250 mikrogramų (1,0 ml) kas antrą dieną (žr. A
lentelę). Šis dozės pritaikymo
laikotarpis 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-01-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin