Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kód:

L04AX04

INN (Mezinárodní Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

imunosupresíva

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutické indikace:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2021-02-11

Informace pro uživatele

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje liečivo „lenalidomid“.
Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 4, dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 1, dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 0, dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je
biely až žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej
kapsuly: 2, dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidom
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-08-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem